Nasciamo tutti unici, speciali e inconfutabilmente belli a modo nostro. Una delle cose più incredibilmente favolose dell’essere umani è che non siamo esattamente gli stessi, e nel corso degli anni diventiamo molto migliori come specie quando si tratta di accettare e celebrare le nostre differenze. Madre Nicole Lucas Hallson sta crescendo due bellissimi bambini, il figlio Asher e la figlia Winry. Ma ha anche una missione più grande, dimostrare l’idea che siamo perfetti a causa delle nostre imperfezioni, e mira a riaffermare che la sua bambina, nata con una rara voglia, è bella così com’è. Secondo Good Morning America, la piccola Winry Hall è nata con una voglia estremamente rara nota come nevi melanocitici congeniti, o CMN. Di conseguenza, Winry di 13 mesi sembra diversa dai bambini intorno a lei — la rara voglia che le copre un quarto del viso. Nicole, che lavora come insegnante, era sinceramente preoccupata e scioccata quando le infermiere le hanno consegnato Winry dopo il parto nel febbraio 2021.

Ha avuto una gravidanza abbastanza normale e non si aspettava che sua figlia avesse una malattia della pelle. “Sono stata fortunata ad avere una gravidanza abbastanza normale! Ho avuto la nausea mattutina dall’ottava alla quattordicesima settimana, ma non appena è cessata mi sono sentita bene fino a quando la stanchezza è iniziata il mese scorso», ha scritto sul suo blog. Secondo Nicole, probabilmente sono stati i medici e gli infermieri a individuare per primi il CMN. Ma dalle loro bocche non è uscito nulla tranne applausi e congratulazioni per una consegna così veloce e senza intoppi.¨

Hanno anche assicurato a Nicole che tutti i segni vitali di Winry sembravano a posto. Dopo che Nicole ha allattato la figlia appena nata per un po’, ha iniziato a guardare Winry. All’inizio, la madre confusa pensava che il grosso segno sulla testa di Winry fosse solo un livido. “Quindi è diventato subito chiaro a me e mio marito che non era un livido. E come il nome,

Ho pensato che somigliasse molto a una talpa», dice Nicole. Nel suo blog, Nicole ha descritto i suoi sentimenti. “Parte dell’eccitazione del lavoro era passata e direi che la preoccupazione era l’emozione principale che provavo: ho riconosciuto che sembrava una talpa, ma non avevo mai visto niente del genere e temevo che gli avrebbe fatto del male. Nessuna delle infermiere aveva detto nulla al riguardo a questo punto, ma non ero sicuro di cosa chiedere, quindi l’ho semplicemente abbracciata e l’ho amata. Un rapporto dell’Organizzazione nazionale per i disturbi rari afferma che la CMN può apparire come macchie marrone chiaro o nere e può crescere fino a quasi tutte le dimensioni su qualsiasi parte del corpo. Nicole e il suo compagno ora vogliono sottolineare l’unicità della loro figlia, con l’obiettivo di incoraggiare gli altri a dire che essere leggermente diversi non è una vergogna, ma piuttosto un orgoglio.